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除了无毒、特高低成本、在酸性或中性水溶液中的化学稳定性外，SnS2还具有良好的催化活性和较高的表面电负性。二硫化锡（SnS2）是一种代表性的过渡后金属二硫化物半导体材料，压中具有稳定的T相，是一种有适当的吉布斯自由能，吸附氢原子的丰富的地球材料。
以稳定的T相材料为模板，流站通过模板辅助合成形成的高导电金属T相材料为制备合成高效催化剂提供了另一种途径，流站导电材料的引入也为提高其性能提供了一种策略桩基c）Sn0.3W0.7S2晶格的EELS光谱。与其他样品产品相比，工程金属化的1T‐Sn0.3W0.7S2显著提高了HER的性能。
图4金属1T-Sn0.3W0.7S2的HER性能优化和机理a）在相对标准氢电位为0.60V的情况下，开工不同Sn1-xWxS2产物的电流强度。在此基础上，宁湘宁换本课题开发了一种通过以稳定T相SnS2材料为模板，宁湘宁换通过掺杂金属W原子调控相位结构，实现了材料从半导体到金属性的转变，同时大幅度提高了金属性1T-Sn0.3W0.7S2的HER催化性能（Adv.Funct.Mater.2019,1906069）。
特高c）不同W比率掺杂的SnS2在费米能级附近对应的积分DOS。
添加炭黑后，压中Sn0.3W0.7S2合金的HER活性是SnS2的215倍以上，起始电位和Tafel斜率较低，经过30000s和3000次循环后稳定性较好。流站这些化合物通过两步溶胶-凝胶和碳热还原过程合成。
各种原位表征表明，桩基在剧烈的电化学活化下，桩基部分石墨壳发生电化学剥落，剩余石墨烯层的改性电子性质防止了它们的剥落，保护了大部分金属芯，并参与了电催化。该体系的可调谐性为研究双功能析氧/氧还原催化剂提供了一条有吸引力的途径，工程因为本研究中测试的所有材料在两种反应中都是活性的。
【小结】研究者在相同条件下合成了石墨碳壳包裹Ni、开工Co和Fe3dTM及其合金，并对其析氧、氧还原和析氢反应的催化活性进行了表征。然而，宁湘宁换在电化学反应之前和之后形成的表面金属氧化物/氢氧化物的协同电催化作用在这项工作中也被作为重点研究。
